基础信息
- CAS号：2222687-71-8
- 分子式：C₂₇H₄₂N₈O₇S
- 分子量：622.74 g/mol
- 外观：无色至灰白色油状物 / 淡黄色或白色固体
- 纯度：≥95%
- 溶解性：溶于DMSO、DMF、DCM等有机溶剂，可分散于水溶液中
结构式：
结构特点与核心优势
该分子由四个功能模块协同组成，实现多重特性的完美结合：
-
生物素核心 ：
提供与链霉亲和素/亲和素的超高亲和力结合位点（Kd≈10⁻¹⁵ M），可实现目标分子的精准捕获、富集与检测。
-
PEG4链 ：
4个乙二醇单元组成的亲水长链，带来多重优势：
- 显著提升分子水溶性和生物相容性
- 降低非特异性蛋白吸附和免疫原性
- 提供充足空间位阻，避免标记过程中生物分子活性受影响
- 增加分子柔性，优化反应动力学
-
吡啶甲基（Picolyl）连接臂 ：
独特的六元杂环结构，发挥关键作用：
- 增强分子与金属离子的配位能力，拓展在金属催化反应中的应用
- 优化分子的电子云分布，提升化学反应活性
- 平衡PEG链的亲水性与生物素的疏水性，改善分子整体性能
-
叠氮基团（-N₃） ：
支持两种高效点击化学反应：
- Cu(I)催化点击化学（CuAAC）：需铜离子催化剂，反应效率高、选择性好
- 无铜应变促进点击化学（SPAAC）：与环辛炔（DBCO/BCN）直接反应，无需金属催化剂，适合活细胞标记
应用场景
-
生物分子标记与检测：
- 蛋白质、多肽、核酸的位点特异性标记
- 活细胞内蛋白质的示踪与功能研究
- 免疫检测（ELISA、Western Blot）、流式细胞术等实验
- 超高分辨率显微镜成像
-
组学研究：
- 蛋白质组学中的富集与定量分析
- 翻译后修饰的鉴定与分析
- 相互作用组学中的蛋白复合物捕获
- 代谢组学中的标记与检测
-
药物研发：
- PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）的linker组件
- 药物靶点的鉴定与验证
- 抗体药物偶联物（ADC）的构建
- 靶向药物递送系统的功能化修饰
- 分子探针的制备与应用
-
材料科学与纳米技术：
- 生物功能化表面的构建
- 纳米材料的功能化修饰
- 生物传感器的制备与性能提升
- 组织工程支架的功能化改造
特性总结
- 多功能性：结合了生物素的高亲和力、PEG的溶解性改善作用、吡啶甲基的配位能力以及叠氮基团的化学反应性
- 高效性与特异性：通过点击化学反应实现高效、特异性的分子连接与标记
- 生物相容性：PEG链的引入显著降低免疫原性和非特异性结合，适合体内外实验
- 灵活性：支持多种点击化学反应类型，适用于不同实验体系
- 稳定性：在适当储存条件下可长期稳定保存
储存与使用注意事项
- 储存条件：短期（数天至数周）0-4℃避光保存；长期（数月至数年）-20℃密封干燥冻存，避免反复冻融
- 溶液配制：现配现用，未用完的溶液分装小份冷冻保存，避免反复冻融
- 安全须知：仅用于科研用途，禁止人体使用或药用；操作时需佩戴防护手套和眼镜，避免接触皮肤和黏膜
温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！
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