physiomimix

上海曼博生物医药科技有限公司19 天前
药物研发·器官芯片·physiomimix·肝毒性研究·微生理系统·cn bio·安全性毒理
CN Bio器官芯片安全毒理应用:遗传毒性、肠道、肺和肾毒性4个案例摘要: 微生理系统MPS通过人源细胞、3D组织结构以及动态培养环境,为药物安全毒理研究增加了更加接近人体生理环境的模型选择。本文基于4项公开客户研究案例,分别介绍Liver-on-Chip在人源代谢依赖型遗传毒性研究中的应用、人源肠道类器官与动态gut-on-a-chip在胃肠道毒性预测中的表现、气道类器官和灌流ALI模型对杯状细胞及组织功能变化的检测,以及不同肾脏体外模型对16种化合物肾毒性预测能力的比较,从不同器官视角梳理PhysioMimix在安全性毒理研究中的应用思路。
上海曼博生物医药科技有限公司1 个月前
药物研发·器官芯片·physiomimix·galnac·乙型肝炎·gsk·bepirovirsen
GalNAc-ASO一定比普通ASO摄取更高吗?3D肝脏芯片揭示时间和剂量依赖摘要: GalNAc偶联被广泛用于肝细胞靶向核酸药物递送,但“靶向”并不意味着在任何剂量、任何时间和任何肝脏细胞环境中都必然具有更高总体摄取。GSK相关研究利用CN Bio PhysioMimix建立由原代人肝细胞和Kupffer细胞组成的3D灌流肝脏模型,对非靶向ASO和GalNAc-ASO进行时间、浓度和细胞类型层面的摄取比较。结果显示,在2 μM、1小时条件下GalNAc-ASO具有较高摄取,而随着时间延长或浓度提升,两类ASO呈现不同摄取动力学。结合多光子、SRS、SLAM及Light-sheet
上海曼博生物医药科技有限公司6 个月前
类器官·cnbio·器官芯片·3d培养·physiomimix·mps微生理系统·dili模型
类器官 vs 器官芯片:下一代体外模型如何提升药物研发效率【曼博生物-CNBIO】类器官与器官芯片(OOC/MPS)是当前体外模型研究的两大核心技术路线。:contentReference[oaicite:0]{index=0}
我是有底线的