新标准扩展了验证范围，新增温控柜、冷藏箱等设备验证要求，细化了温度分布测试布点规则。明确要求验证数据采集间隔不超过2分钟，冷藏设备温度偏差、均匀度、波动度不超过±3℃，大幅提升数据精确性。
对医疗器械企业而言，标准要求满载测试库容率须高于70%，并强调使用与产品热容特性相近的模拟物进行测试，确保验证场景真实有效。断电保温测试时限明确规定，为应急处理提供科学依据。
温度监测系统验证更趋严格，要求断电状态下仍能持续监测、记录并报警，且必须向至少3名指定人员发送警报信息，构建多重安全保障。
医疗器械冷链物流不再是简单运输，而是精密的科技过程。执行新标准不仅满足法规要求，更是企业对产品质量的郑重承诺。精准温控验证，已成为生物医疗产品全生命周期质量管理不可替代的科技防线。