为什么你的光谱数据总是不准？可能是 Reference 和 Dark 做错了，
你以为在测"样品"， 实际上你在测的是： 样品 vs 参考光 vs 暗电流的差值。
在使用 Ocean Optics（海洋光学）光谱仪进行吸光度（Absorbance）测试时， Reference（参考光谱）和 Dark（暗背景）决定了你 80% 的数据准确性。
这一篇，把工程师级的操作要点，用一篇就讲清楚。
一、为什么你的吸收峰总在"漂移"
把样品放进光谱仪，点一下"采集"，得到的并不是"样品本身"的光谱，而是一条由三条曲线"算"出来的相对值：
Abs = --log₁₀[(Sample -- Dark)/(Reference -- Dark)]
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Reference（参考）：不放样品时，系统看到的"满光"
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Dark（暗背景）：完全不进光时，探测器自己产生的"底噪"
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Sample（样品）：真正想测的信号，却混杂着光源、比色皿、光纤、电子噪声......
Reference 或 Dark 只要差 1%，最终吸光度就能漂 0.01 AU 以上；在 UV 或短光程测量里，这足以把"真实峰"变成"假峰"，或者把"没峰"变成"有峰"。下面把实验室里 90% 的"隐形错误"一次讲清。
二、Reference 怎么做才"靠谱"
1）先让光源"热身"
氘灯、钨灯、LED 点亮后，光强会持续上升 5--30 min，光谱形状也会微微左移或右移。正确流程：
开灯 → 等待 15--30 min → 再采 Reference。
如果实验持续数小时，每 1--2 h 重新采一次 Reference，把光源老化也"实时校准"掉。
2）比色皿/探头是"光学系统的一部分"
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用与样品完全相同的溶剂装满，避免"溶剂吸收"被当成"样品吸收"。
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指纹、灰尘、水渍、划痕都会把散射光拉进信号，造成基线抬头。
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检查气泡：2 mm 气泡在 1 cm 光程里即可带来 ≈2% 的表观"吸收"，在 1 mm 光程里高达 20%。
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浸入式探头或流通池，务必"垂直慢插"，让气泡自然溢出。
3）OceanView 软件参数
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Integration Time：调至高峰达 80% 满量程，兼顾信噪比与动态范围。
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Averages：速度允许就≥50 次，平均能把随机噪声压到原来的 1/√N。
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Boxcar：≈ 光谱仪像素分辨率（如 3 nm 就用 3 pixel），过大把真峰"磨平"，过小噪声毛刺多。
4）现场"体检"------切换到透射率模式
Reference 存盘后，立刻点击 Transmission。
合格曲线：整体 100%±2%，只在 UV 与红外两端出现"噪声带"。
若某一段莫名掉到 95%，说明那里存在额外吸收或散射，样品数据在该波段直接判为"不可信"。
三、Dark 千万别"关灯"采
1）关灯 = 破坏热平衡
关灯 30 s 再打开，光源温度已变，Reference 悄悄失效；后面所有样品都要重测。
2）正确姿势------"挡光"而非"关灯"
在光源出口、比色皿支架滤光槽或光纤前端插入"金属遮光片"，确保 <0.1% 漏光。
纸、纸板、黑色胶带在 200--300 nm 仍有 1--5% 透过，足以把 Dark 抬高，导致低吸收区（<0.1 AU）出现系统性负值。
3）时间顺序
采 Dark → 立即采 Reference → 再开始样品序列。
中途若更换光程、切换光纤、挪动探头，都视为"光学系统被扰动"，Reference 与 Dark 需重新采集。
四、总结
流程：开灯预热 15--30 min → 溶剂装满比色皿/探头 → 挡光采 Dark → 移开遮光片采 Reference → 透射率模式体检 → 放样品 → 采 Spectrum → 自动算 Abs 任何一步"图省事"，都会把误差直接写进最终数据。
吸光度测试没有"神秘误差"，只有被忽视的 Reference 与 Dark。 下次再看到基线漂移、负吸收、假峰时，先别急着怪仪器------按上面的清单逐项排查，80% 的"不准"都会消失。祝你的下一次光谱，峰形漂亮，基线平整，数据一次就过审！