Cyanine7 PSA，豌豆凝集素蛋白经过多步层析纯化工艺优化

产品介绍‌

Cy7-PSA是专为深层生物样本特定糖链结构靶向标记场景优化的近红外一区高穿透荧光标记植物凝集素科研探针。它将Cy7近红外一区荧光团通过温和共价偶联工艺定点连接到豌豆凝集素蛋白分子上，完全规避了普通长波长荧光标记凝集素产物标记不均、批次间糖结合活性差异大、水相分散性差的痛点，试剂可直接溶于常规中性水相缓冲液，无需额外活化步骤即可直接使用，能特异性识别样本中含特定甘露糖、岩藻糖修饰的糖蛋白靶标，标记后荧光信号稳定不易淬灭，适配常规近红外成像设备770nm检测通道，是深层组织糖链分布示踪场景下表现突出的特色工具。

基础参数‌

英文名称：Cy7 PSA，Cy7-PSA，Cyanine7 PSA，Cy7 Pisum sativum lectin，Cyanine7-Pisum sativum lectin

中文名称：Cy7-豌豆凝集素，Cy7标记豌豆凝集素

Ex(nm)：750

Em(nm)：773

产品纯度：≥95%

外观性状：蓝黑色澄清液体或冻干粉

储存条件：-20℃避光密封干燥保存，严格防潮，避免反复冻融，建议收到后根据单次使用量分装储存，开盖后快速密封防止凝集素蛋白活性流失，禁止长时间暴露在高于37℃的环境中

用途：深层细胞样本特定糖链结构近红外一区荧光标记，厚组织切片糖蛋白分布高穿透近红外染色，糖基化修饰相关低背景分子互作示踪

作用机理‌

Cy7-PSA依托豌豆凝集素蛋白的天然糖结合结构域，在中性生理水相条件下，与靶标糖蛋白表面的特定甘露糖、岩藻糖及N-乙酰葡萄糖胺修饰位点发生高特异性亲和结合，非特异性吸附占比极低。Cy7荧光母核的最大吸收峰约750nm，发射峰约773nm，光谱位置恰好落在生物组织近红外第一光学窗口的低自发荧光、低散射区间内，大幅降低生物样本内源自发荧光与组织光散射的双重干扰，标记完成后荧光信号长时间连续观测下保留率表现优异，光稳定性远高于常规可见光、近红外二区边缘波段荧光标记的凝集素探针。

核心定位产品优势‌

Cy7-PSA的豌豆凝集素蛋白经过多步层析纯化工艺优化，杂蛋白占比极低，从根源上降低了非特异性结合导致的背景噪声。该试剂针对深层糖链靶向标记场景优化了长波长荧光团的偶联位点，大幅提升了标记后凝集素的糖结合活性，减少了批次间活性差异，对悬浮细胞、贴壁细胞、3D细胞球样本表面的特定糖链靶标都能实现均匀标记，温和标记条件不会破坏细胞的天然形态与厚组织样本的原有结构特性。同时近红外一区的长波长光学特性让它在厚组织切片、类器官样本中也能获得远超Cy5.5系列标记凝集素探针的成像穿透深度，无需复杂的去背景处理，大幅降低多层深层组织糖蛋白分布成像实验操作门槛，是Cy5.5-PSA在更深层生物样本示踪场景下的核心升级工具。

应用领域‌

Cy7-PSA可用于深层细胞样本特定糖链结构近红外一区荧光标记，在中性水相染色体系中，完成3D细胞球、高密度细胞样本表面特定糖链修饰的定向近红外一区荧光标记，获得低背景的高信噪比荧光成像结果。该试剂可应用于厚组织切片糖蛋白分布高穿透近红外染色，针对厚度超过百微米的冰冻切片或透明化处理组织样本，依托近红外一区荧光的低散射优势，实现深层组织中特定糖蛋白分布的连续断层成像观测。同时它也适用于糖基化修饰相关低背景分子互作示踪，在完全水相体系中完成pull-down实验或共定位研究中的靶标糖蛋白识别示踪，依托近红外长波长优势大幅降低背景干扰，为深层生物样本糖链靶向标记方向的低背景研究提供稳定易用的特色工具。