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沐籽李2 小时前
人工智能·药物设计·aidd·sasa
从溶剂可及表面积SASA理解抗体结构与工程改造在抗体药物研发中，我们经常会提出一些看似简单、实际上并不容易回答的问题。一个框架区残基位于抗体表面，是否就意味着它可以安全地替换为人源胚系残基？一个CDR残基在复合物结构中靠近抗原，是否就一定对亲和力有重要贡献？在CDR中引入一个组氨酸，是否就能够使抗体获得酸性pH依赖的结合能力？两个AI模型预测的抗体结构整体RMSD很低，为什么计算得到的疏水斑块、界面面积和可开发性风险却可能明显不同？
我是有底线的