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纳米抗体遇上“生物导弹“:小体积药物偶联物如何精准打击肿瘤
药物偶联物的设计核心在"偶联"二字。经典抗体偶联物多依赖赖氨酸随机修饰,产物是DAR从0到8的混合物,均一性与批间一致性长期困扰开发团队。纳米抗体为这一问题提供了不同的化学起点:它只含单一结构域,分子量约15 kDa,链间二硫键少,C末端游离半胱氨酸的引入不会干扰抗原结合界面,这使得定点偶联在纳米抗体上的实现成本远低于全长抗体。
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