Larotretinib拉罗替尼治NTRK融合实体瘤，神经系统反应多为一过性2018年11月26日，美国FDA批准拉罗替尼（Larotretinib，商品名Vitrakvi/维泰凯）上市，这是全球首个不限瘤种的精准靶向药物。2022年4月13日，中国NMPA批准其上市，适用于经充分验证的检测方法诊断为携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者。推荐剂量清晰明确：体表面积≥1.0平方米的成人和儿童，100mg每日口服两次；体表面积<1.0平方米的儿童，100mg/平方米每日口服两次，可随餐或空腹服用。