在生物医药研究中，CHO细胞表达系统已成为获取高质量重组蛋白的关键技术，尤其在病毒抗原制备领域展现出独特价值。本文利用CHO-S真核蛋白表达系统 成功表达并纯化牛疱疹病毒1型（BHV-1）gD蛋白，系统介绍真核表达流程、蛋白验证方法与免疫原性分析，为糖蛋白研究与诊断试剂开发提供技术参考。
01 研究背景
牛疱疹病毒 1 型（BHV-1）是引起牛传染性鼻气管炎的主要病原体，给全球畜牧业带来了严重的经济损失。
根据《中国动物检疫》相关资料显示，该病毒自 20 世纪 70 年代传入我国后，已在全国范围内广泛传播。
BHV-1 的囊膜表面含有多种糖蛋白，其中 gD 蛋白是病毒识别宿主细胞、启动感染过程的关键分子，也是激发动物免疫反应的主要靶点。
02 技术路径
与传统的原核表达系统相比，真核蛋白表达系统在糖蛋白制备方面具有明显优势。中国仓鼠卵巢细胞（CHO）表达系统能够提供更接近天然状态的蛋白质修饰环境。
研究团队首先对 BHV-1 gD 蛋白基因进行了密码子优化和生物信息学分析。通过专业软件预测了该蛋白的跨膜结构域、信号肽序列和潜在抗原表位。
随后，研究人员将优化后的 gD 基因构建到真核表达载体中，利用脂质体转染技术导入 CHO-S 细胞系，开始了重组蛋白的生产过程。
03 实验验证
在真核蛋白表达系统运行后，研究人员通过多种方法对表达产物进行了全面验证。SDS-PAGE 电泳分析显示，在 57 kDa 位置出现了明显的蛋白条带。
Western blot 结果进一步证实，该蛋白能够被 BHV-1 阳性血清特异性识别，表明表达的重组 gD 蛋白具有良好的免疫反应性。
值得注意的是，这种通过真核蛋白表达 系统获得的糖蛋白保持了天然的空间构象，这对于后续的免疫学研究具有重要意义。
04 蛋白纯化与鉴定
为了获得高纯度的 gD 蛋白用于后续研究，研究团队采用了金属螯合层析技术进行蛋白纯化。经过纯化后的蛋白浓度达到 226.73 μg/mL，满足免疫学实验要求。
进一步的鉴定结果表明，纯化后的 gD 蛋白在保持结构完整性的同时，也具备良好的溶解性和稳定性。
与早期研究中使用原核表达系统获得的 gD 蛋白相比，通过真核表达系统制备的蛋白在免疫原性和结构准确性方面都有显著提升。
05 系统优势
CHO 细胞表达系统作为成熟的真核蛋白表达 平台，在重组糖蛋白制备方面具有多重优势。该系统能够对蛋白质进行正确的糖基化修饰。
这种翻译后修饰对于维持病毒糖蛋白的天然构象和免疫原性至关重要。相比原核表达系统，真核表达系统更适用于制备结构复杂的膜蛋白。
此外，CHO 细胞表达系统还具有表达量高、易于扩大培养的特点，为大规模生产重组蛋白提供了技术基础。
06 应用前景
通过真核表达系统获得的高质量 gD 蛋白，为牛疱疹病毒的诊断技术和疫苗研发提供了重要的物质基础。
基于该蛋白建立的检测方法，可以提高 BHV-1 感染的诊断准确性，帮助养殖场及时采取防控措施。
与此同时，gD 蛋白也可作为亚单位疫苗的候选抗原，其激发的中和抗体能够有效阻止病毒感染，为动物疫病防控提供新的技术选择。
真核蛋白表达系统正在推动病毒抗原制备技术的进步。随着这项技术在兽用生物制品领域的不断应用，将会有更多高质量的重组蛋白被开发出来，服务于动物健康与畜牧业可持续发展。