丙型肝炎曾经是一场漫长而残酷的消耗战，而Epclusa（索磷布韦/维帕他韦，商品名吉三代/丙通沙）的出现，将这场战争的结局提前锁定在了12周。作为全球首个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝直接抗病毒药物，它覆盖基因型1至6型，每日一片，无需分型检测，治愈率逼近百分之百。这不是夸张，而是ASTRAL系列临床试验用两千多例患者的真实数据写就的结论。
ASTRAL-1试验纳入740例无肝硬化或代偿性肝硬化的1、2、4、5、6型患者，平均年龄56岁，74%的患者基线病毒载量不低于800,000 IU/mL，19%伴有代偿性肝硬化，32%为经治失败人群。12周治疗结束后，安慰剂组无一人治愈，EPCLUSA组病毒学治疗失败人数为零，整体治愈率达到99%。1型丙肝中仅2人复发，复发率1%。ASTRAL-2试验针对2型患者，266例入组，EPCLUSA组治愈率99%，而索非布韦联合利巴韦林组为94%，且前者无一人复发，后者有6人复发。ASTRAL-3试验聚焦最难治的3型，552例患者中EPCLUSA组治愈率95%，显著优于索非布韦联合利巴韦林组的80%，复发人数分别为11人和38人。
汇总ASTRAL系列全部2678例患者，持续病毒学应答率（SVR12，即治疗结束后12周HCV RNA转阴）高达98.3%。分基因型看：1型98%、2型100%、3型95%、4型100%、5型97%、6型99%。中国主流基因1b型患者的SVR12更是达到99.2%。代偿期肝硬化患者SVR12为96%至97%，65%的患者实现了肝纤维化逆转。即便是失代偿期肝硬化患者，联合利巴韦林治疗12周后SVR12仍达94%，腹水和黄疸缓解率超过80%。
疗效惊人的同时，安全性同样经得起审视。单独使用EPCLUSA的患者中，最常见的不良反应为头痛（22%）、疲劳（15%）、恶心（9%）、虚弱（5%）和失眠（5%），均为轻中度，因不良事件永久停药的比例仅0.2%。联合利巴韦林后，疲劳升至32%，贫血26%，恶心15%，头痛11%，失眠11%，腹泻10%，但整体仍在可控范围内。
然而，有一条红线不可触碰。严重肾功能不全患者------肾小球滤过率eGFR低于30 mL/min/1.73㎡或终末期肾病患者------禁用本品。原因在于此类患者的药物暴露量可高达正常人的20倍，尚无安全剂量建议。这一限制写在药品标签最醒目的位置，不是建议，而是禁令。
还有一个必须牢记的黑框警告：所有患者在启动EPCLUSA治疗前，必须检测乙肝表面抗原（HBsAg）和乙肝核心抗体（抗-HBc）。丙肝合并乙肝感染的患者在丙肝治愈过程中或治愈后，乙肝病毒可能再度激活，严重者可引发爆发性肝炎、肝衰竭甚至死亡。治疗期间及治疗后必须持续监测肝功能和乙肝病毒标志物，一旦发现异常立即启动乙肝抗病毒治疗。
EPCLUSA用12周时间、一片药的剂量，换来了接近满分的治愈答卷。头痛和疲乏是它最常留下的印记，而严重肾损则是它划下的禁区。对于绝大多数丙肝患者而言，这是目前最简洁、最高效、最安全的选择之一。