药物警戒系统中,智能体录入不良反应如何从根源上规避人为误差?摘要: 站在2026年4月的时点回望,药物警戒(Pharmacovigilance, PV)领域正经历一场从“人工辅助”到“智能体托管”的范式转移。传统模式下,不良反应(ADR)录入高度依赖人工对非结构化临床数据的解读,由此产生的漏报、误报及MedDRA编码偏差一直是行业顽疾。本文以企业架构师的视角,深入探讨药物警戒系统中,智能体录入不良反应如何从根源上规避人为误差。我们将重点剖析如何利用实在Agent这一非侵入式架构的代表,结合ISSUT智能屏幕语义理解技术与TARS大模型,穿透企业内网与老旧系统的屏障