一、简介
Au@BSA 纳米颗粒、BSA 修饰金纳米粒子、Au@BSA nanoparticles
Au@BSA（纳米金负载牛血清白蛋白）是一种以牛血清白蛋白（BSA）为还原剂与稳定剂制备的蛋白包覆型金纳米复合物。BSA分子提供了大量巯基与氨基，能与金（Au）形成稳定的配位或共价键（Au-S键），从而在金纳米颗粒表面形成一层保护壳。
二、结构与理化性能优势
- 优异的分散性与稳定性：BSA包覆层能有效防止金纳米粒在生理环境中的团聚，使其从静电稳定转变为空间稳定，显著提高分散性。
- 出色的生物相容性：由于白蛋白在血流中天然丰度高，BSA包覆极大降低了纳米金可能引发的免疫反应和细胞毒性，使其具备优良的生物安全性。
- 良好的可修饰性：BSA外壳可作为理想的平台，进一步连接靶向分子（如叶酸）、药物或荧光探针，实现多功能化。
- 热稳定性：相比于多糖等包覆材料，蛋白质在激光诱导加热期间吸收热量最少且能保持结构完整性，有助于减轻热诱导的聚集效应。
三、一锅法制备
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将 BSA 溶液（1% w/v，溶于超纯水或 10 mM PBS pH 7.4） 与 HAuCl₄（1 mM） 按体积比约 5:1～10:1 混合；
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调节 pH≈7.0--9.0（中性或弱碱利于 BSA 还原活性）；
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水浴加热 60--80℃，15--60 min，溶液由浅黄→酒红/深红即生成 Au@BSA；
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离心（超速）或透析去除未结合的 BSA / 游离离子，4℃ 避光保存。
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粒径调控：提高 BSA:Au 摩尔比→粒径↓；升高温度/延长时间→粒径↑。
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也可先合成柠檬酸-Au NP 再吸附 BSA，但包覆率和取向不如一锅法均一
四、主要应用领域
1.. 生物医学与肿瘤治疗
- 靶向药物递送：Au@BSA可作为药物载体（如负载阿霉素DOX），通过连接pH敏感键实现肿瘤酸性环境下的药物可控释放。结合靶向分子（如叶酸FA），可精准杀伤受体高表达的癌细胞，同时降低对正常细胞的毒性。
- 光热治疗（PTT）与声动力治疗（SDT）：在近红外光或超声刺激下，Au@BSA能实现高效的光热转化或产生活性氧（ROS），诱导癌细胞发生氧化应激和凋亡。此外，BSA包覆还能降低声敏剂在皮肤中积聚带来的光毒性。
- 抗菌治疗：在超声作用下，Au@BSA复合平台可产生活性氧抑制肿瘤内的特定细菌（如具核梭杆菌），降低癌细胞抗凋亡蛋白水平，增强治疗效果并抑制肿瘤转移。
- 生物传感与环境检测
- 重金属离子检测：利用BSA分子中色氨酸残基的荧光特性，Au@BSA可作为高灵敏度的荧光探针。当遇到特定重金属离子（如汞离子 Hg²⁺）时，会形成分子间复合物引起荧光猝灭（"turn-off"机制），实现对环境中重金属污染的快速、高选择性检测。
- 细胞标记与成像：凭借其良好的生物相容性和可修饰性，Au@BSA广泛应用于细胞标记、生物传感及荧光示踪等领域。
产地：陕西星贝爱科生物
外观： 红色或酒红色透明分散液
粒径范围： 按需定制
分散介质： 去离子水或缓冲液
保存条件：4度避光储存
CeO₂@Au
CeO₂@Pd
mSiO₂@CeO₂
SiO₂@CeO₂
Fe₃O₄@mSiO₂@CeO₂
CeO₂@Pt
ZIF-8@CeO₂
CeO₂@SiO₂@TiO₂
Fe₃O₄@CeO₂@PDA
Au@CeO₂@mSiO₂
APTES 氨基修饰CeO₂@mSiO₂
MPTMS 巯基表面修饰CeO₂@mSiO₂
羧基硅烷修饰CeO₂@mSiO₂
CuO/ZnO纳米颗粒
SnO2/ZnO纳米颗粒
CeO2/ZnO纳米颗粒
Au/ZnO纳米颗粒
Pt/ZnO 纳米颗粒
BSA 修饰金纳米粒 Au@BSA
PEG 化介孔硅 mSiO₂@PEG-NH₂