ADR智能监测系统源码,B/S架构的药物不良反应智能监测系统源码,二次开发方便快捷

ADR智能监测系统源码,B/S架构的药物不良反应智能监测系统源码,ADR源码

ADR智能监测系统是基于医院临床数据中心而建立,运用信息技术实现药品不良反应的智能监测、报告管理、知识库查询、统计分析等功能。

ADR智能监测系统自动提取不良反应报告数据,主动实时监测临床发生的不良反应,第一时间反馈到ADR监测组,及时上报和做出应对措施,有效提高药品不良反应上报率和报告的准确性、完整性,提高了监测质量,减少了医生和药师的工作量。

技术架构: B/S架构,Java+SpringBoot+Vue+MySQL

ADR数据分析与信号识别引擎

ADR智能监测系统拟开发三个数据分析与信号识别引擎,分别为ADR数据辨别引擎、药品ADR信号主动监测引擎、ADR处置行为分析引擎。

**1、ADR数据辨别引擎:**通过主动监测患者具象临床指标,比如检验异常指标实现及时预警。

**2、药品ADR信号主动监测引擎:**根据以往真实世界中临床不良反应经验,以及国内外指南,形成不良反应知识库,智能引擎结构化知识库主动访问患者临床特征,实现不良反应主动预判。

**3、ADR处置行为分析引擎:**主动监测患者临床处置行为,推理患者潜在发生的不良生命体征,深度挖掘潜在不良反应患者。

ADR 报告的重要性

ADR 报告对于药物安全至关重要。以下是ADR 报告的几个重要性

1、识别新的不良反应

ADR 报告可以帮助监测药物的安全性,并及时发现新的不良反应。这有助于制定预防和处理策略。

2、提供药物安全信息

ADR 报告可以为患者和医生提供有关药物的安全信息,帮助他们做出更明智的用药决策。

3、评估药物效果

ADR 报告还可以评估药物的疗效和安全性,为药物治疗提供重要参考。

ADR 报告的收集和分析

ADR 报告的收集和分析是一个复杂而系统的过程。以下是ADR 报告的收集和分析步骤:

1、收集报告:ADR 报告可以通过多种渠道收集,包括医疗保健专业人员的主动报告、患者的自发报告和药品监管。

2、录入数据:收集到的ADR 报告需要进行数据录入,包括患者的基本信息、药物治疗情况和不良反应描述等。

3、分析数据:收集到的ADR 报告数据需要进行统计和分析。这包括计算不同药物的不良反应发生率、比较不同患者群体的不良反应情况等。

4、制定措施::根据分析结果,制定相应的措施。这可能包括修改药物的使用说明,加强药物监测和警示等。

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