一、肿瘤微环境的构成与功能：一个动态的"癌症生态系统"
肿瘤并非单一的恶性细胞团，而是一个由多种细胞类型、细胞外基质及生物分子共同构成的复杂生态系统。其主要组成包括：
肿瘤细胞：具有显著的异质性及持续的进化能力；
免疫细胞：如T细胞、B细胞、自然杀伤细胞及巨噬细胞等；
基质细胞：包括成纤维细胞、内皮细胞等；
细胞外基质：不仅提供结构支撑，亦参与细胞间信号传递。
该微环境在多个维度上展现出高度多样性：首先，不同癌种的微环境具有其独特的组成特征；其次，即便在同一肿瘤内部，不同区域亦呈现明显的空间异质性；更为关键的是，肿瘤微环境是一个持续演变的动态体系，其组成与功能状态随肿瘤进展而不断变化，并受个体年龄、全身炎症状态以及外部环境等多种因素调节。
在转移过程中，肿瘤细胞能够在远端器官中形成特化的"细胞生态位"，为播散的肿瘤细胞提供适宜的生存条件。因此，深入解析肿瘤微环境的组成与功能机制，对发展新型抗肿瘤策略具有关键意义。通过靶向该微环境中的特定细胞组分或信号通路，有望为开发更具持久性与效力的治疗手段提供重要方向。
二、免疫细胞代谢命运的极化：决定免疫应答结局的关键
在TME的极端代谢压力下，不同免疫细胞群体展现出截然不同的代谢适应能力，其功能命运发生极化，直接决定了抗肿瘤免疫的成败。
1. 效应免疫细胞的代谢抑制与耗竭
承担主要杀伤功能的免疫细胞在不利代谢环境下功能严重受损。CD8⁺ T细胞在葡萄糖匮乏和PD-1信号等共同作用下，糖酵解被抑制，被迫转向低效的脂肪酸氧化（FAO），伴随线粒体功能受损，最终走向高表达多种共抑制受体（如TIM-3, LAG-3）的耗竭状态。NK细胞的细胞毒性和IFN-γ分泌能力在缺氧和乳酸环境下被显著抑制。树突状细胞（DCs）的抗原提呈功能及白介素-12（IL-12）分泌能力亦受到乳酸和氧化脂质的负面影响，使其向耐受表型转化。
2. 免疫抑制细胞的代谢适应与功能优势
相比之下，Tregs、M2型肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）和MDSCs等抑制性细胞能更好地适应甚至利用TME的代谢特征。Tregs依赖氧化磷酸化（OXPHOS）和FAO维持功能稳定，其转录因子FoxP3能抑制糖酵解，使其在低糖环境中更具竞争力，甚至可利用乳酸作为碳源。M2型TAMs偏好FAO和谷氨酰胺代谢，并通过CD36受体摄取氧化脂质，支持其促肿瘤和免疫抑制功能。MDSCs则通过高表达Arg1和诱导型一氧化氮合酶（iNOS），主动耗竭精氨酸并产生一氧化氮等抑制性分子，直接抑制T细胞功能。
三、靶向代谢免疫检查点：实现肿瘤微环境重塑的治疗突破
基于对代谢-免疫交互网络的深入理解，靶向关键的"代谢免疫检查点"------即调控免疫细胞命运的代谢酶、转运蛋白及代谢物受体------成为极具潜力的治疗新方向。这些干预策略旨在从代谢层面解除免疫抑制，与现有疗法协同，实现TME的重塑。
1. 解除营养剥夺：恢复免疫细胞代谢功能
针对肿瘤的营养掠夺策略，旨在恢复TME中支持免疫的代谢环境。IDO1抑制剂旨在阻断色氨酸-Kyn-AhR通路，逆转T细胞抑制并减少Tregs诱导。尽管早期临床试验结果存在复杂性，但优化联合用药方案仍是重要方向。靶向MDSCs上的Arg1或iNOS，以恢复精氨酸水平，是另一个活跃的研究领域。此外，干预甲硫氨酸、半胱氨酸等其他关键氨基酸的竞争，也被证明可增强T细胞功能。
2. 阻断毒性代谢信号：逆转免疫抑制微环境
这是目前临床转化进展最快的领域之一。靶向腺苷通路的药物（如CD73单抗、A2A受体拮抗剂）在临床前和早期临床研究中显示出与抗PD-1/L1疗法强大的协同效应，能有效逆转腺苷介导的免疫抑制。针对乳酸通路的策略，如抑制其转运蛋白MCT4或阻断其受体GPR81，可以缓解TME酸化，改善免疫细胞功能。其他新兴靶点，如针对特定磷脂代谢产物（如LysoPS）及其受体（GPR34）的抗体，也为选择性调节NK细胞等功能提供了新思路。
3. 联合治疗的策略与未来展望
必须认识到，代谢检查点与经典免疫检查点之间存在紧密的反馈与协同机制。例如，PD-1阻断后T细胞产生的IFN-γ，可能反馈性诱导肿瘤细胞上调IDO1和CD73，从而形成新的代谢逃逸。因此，合理的联合治疗策略至关重要。将抗PD-1/PD-L1抗体与代谢检查点抑制剂（如CD73抑制剂、A2AR拮抗剂）联用，有望从信号传导和代谢调控两个层面同时解除免疫刹车，产生更深层次和更持久的抗肿瘤免疫应答。