AbMole小讲堂丨Luteolin(木犀草素):一种具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤活性的天然产物及其科研应用

Luteolin(木犀草素,AbMole,M4589)是一种广泛存在于植物中的黄酮类化合物,具有多种生物活性,包括抑制炎症、抗氧化、抑制肿瘤生长以及抗菌等作用。在细胞实验中,Luteolin在20-40 µM浓度范围内显著抑制肺癌A549细胞的迁移、侵袭以及伪足形成,且对非癌性MRC-5细胞无毒性作用[1]。此外,Luteolin(CAS No.:491-70-3)在40 µM浓度下可显著减少HT29细胞的存活率,并通过增加活性氧(ROS)水平诱导细胞凋亡[2]。Luteolin在黑色素瘤研究中,体外细胞模型和体内小鼠模型均表现出抑制肿瘤生长的效果,其作用机制涉及基因组水平的调控[3]。Luteolin在肺癌小鼠模型中,通过增强T细胞介导的杀伤途径促进肿瘤细胞凋亡,显著抑制肿瘤生长[4]。Luteolin在抗菌研究中,对金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA)表现出抑制作用[5, 6]。在神经保护研究中,Luteolin可显著预防β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导的PC-12细胞凋亡,并抑制细胞活力下降[7]。此外,Luteolin在α-葡萄糖苷酶抑制实验中表现出非竞争性抑制机制,其IC50值约为32 µM,显著低于阿卡波糖(815 µM)[8]。Luteolin在昆虫研究中,在0.1 mg/mL浓度下可显著缩短成虫寿命并降低繁殖力[9]。这些研究结果表明,Luteolin(木犀草素,AbMole,M4589)在多种细胞(如A549、HT29、PC-12)和动物模型(如小鼠)中具有广泛的科研应用潜力,其作用机制涉及多种信号通路和分子靶点。

参考文献及鸣谢

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