生物实验

AbMole 培养添加物篇丨 β-Glycerophosphate（β-甘油磷酸钠）：成骨分化经典磷源，在骨代谢和血管钙化研究中的应用摘要：β-Glycerophosphate（β-甘油磷酸钠，β-GP，AbMole，M3837，CAS No.：13408-09-8）是经典的有机磷酸盐添加物，在碱性磷酸酶作用下水解释放无机磷，为细胞外基质矿化提供磷源。作为成骨诱导培养基的三大经典化学组分之一（与抗坏血酸-Ascorbic acid 、Dexamethasone-地塞米松联用），β-Glycerophosphate是成骨分化、骨组织工程与异位钙化机制研究的经典工具。本文梳理其分子作用机制和实验方案。

AbMole 工具化合物篇丨离子霉素（Ionomycin）：经典钙离子载体，在 T 细胞活化、钙信号与细胞死亡研究中的应用摘要：离子霉素（Ionomycin，AbMole，M3621，CAS No.：56092-81-0）是源自 Streptomyces conglobatus 的天然聚醚类钙离子载体，可跨膜转运 Ca2+/Mg2+ 等二价阳离子，使胞内 Ca2+ 浓度快速升高，是钙信号研究的经典化学工具。凭借其可控、可逆、快速的钙动员特性，离子霉素与佛波酯（PMA，Phorbol 12-myristate 13-acetate）联用构成激活 T 细胞的经典组合，广泛用于T细胞活化、细胞因子表达、中性粒细胞胞外诱捕网（NET

AbMole 抑制剂篇丨 Pevonedistat（MLN4924）：NEDD8 激活酶抑制剂，在蛋白质稳态研究中的应用摘要：Pevonedistat（MLN4924，AbMole，M2189，CAS No.：905579-51-3）是 NEDD8 激活酶（NAE）的小分子抑制剂。Neddylation 修饰通过激活 Cullin-RING E3 泛素连接酶（CRL）主导细胞内约两成蛋白质的泛素化降解，调控细胞周期、DNA 复制与氧化应激等核心进程。Pevonedistat 以独特的底物辅助抑制机制阻断 NEDD8 激活酶，使泛素连接酶底物大量累积并触发细胞凋亡，是蛋白质稳态与抗肿瘤机制研究的经典工具。本文梳理其分子机制、

AbMole科研用抗生素篇丨突破细菌耐药困局，创新抗生素试剂详解随着细菌耐药性的不断进化，传统抗生素的效能日益受到挑战。碳青霉烯酶产生菌、多重耐药革兰氏阴性菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等耐药株的广泛出现，迫切需要新型作用机制的抗生素用于基础研究。近年来，铁载体头孢菌素、新型四环素衍生物、三氮杂苊烯类拓扑异构酶抑制剂及新一代恶唑烷酮类等创新化合物相继进入科研视野，为抗耐药菌机制研究提供了多元化工具。AbMole为全球科研工作者提供各种高纯度新型科研用抗生素试剂，助力耐药菌抑制机制与动物实验新型干预策略的探索。

AbMole 脂质体篇丨DLin-MC3-DMA：可电离阳离子脂质，在核酸递送研究中的应用DLin-MC3-DMA是一种可电离阳离子脂质（Ionizable cationic lipid），也是脂质纳米颗粒（LNP）核酸递送体系中的核心功能脂质。DLin-MC3-DMA（CAS No.：1224606-06-7）在结构上含有一个可质子化的叔胺头部与两条亚油酸来源的多不饱和疏水尾链，由DLin-MC3-DMA 组成 LNP 的 pKa 为 6.44，在生理pH下接近电中性，从而在动物实验中能降低非特异性相互作用与体系毒性；DLin-MC3-DMA组成的脂质体在进入细胞内的酸性胞内体后其叔胺基团能

AbMole科研抗生素篇丨 Omadacycline：氨基甲基环素，在细菌和动物感染研究中的应用Omadacycline（奥马环素、Amadacycline，AbMole，M21492）是一种半合成四环素类衍生物，其C9位氨基甲基修饰赋予了Omadacycline克服传统四环素耐药机制的独特能力，为研究细菌蛋白合成调控及抗菌耐药性提供了新一代工具化合物。Omadacycline（CAS No.：389139-89-3，AbMole，M21492）通过与细菌核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成，其效力高于传统四环素。与四环素不同，Omadacycline在核糖体保护蛋白Tet(O)存在条件下仍保持活性

AbMole丨GSK872：RIPK3抑制剂在坏死性凋亡与炎症调控研究中的应用GSK872是一种高效、选择性的受体相互作用蛋白激酶3（RIPK3）抑制剂，属于二氢吡唑并吡啶类化合物[1]。GSK872（CAS No.：1346546-69-7）能竞争性结合RIPK3的激酶结构域，抑制RIPK3的自身磷酸化及其对下游混合谱系激酶结构域样蛋白（MLKL）的磷酸化，从而阻断坏死性凋亡（Necroptosis）信号通路的核心执行步骤[1]。

AbMole丨Astragalin：紫云英苷在抗氧化、抗炎与代谢调控研究中的应用Astragalin（紫云英苷）是一种广泛存在于黄芪、银杏叶、茶叶等植物中的天然黄酮苷类化合物，其苷元为山奈酚（kaempferol）[1]。Astragalin（CAS No.：480-10-4）具有多种生物活性，其分子机制涉及清除自由基、抑制炎症因子产生、调控PI3K/AKT和MAPK信号通路及调节糖脂代谢等多个层面[1]。

AbMole丨4μ8C：IRE1抑制剂在内质网应激与未折叠蛋白反应研究中的应用4μ8C（IRE1 Inhibitor III）是一种高效、选择性的肌醇需求酶1（IRE1）抑制剂，属于苯甲酰胺类化合物[1]。4μ8C（CAS No.：14003-96-4）能竞争性结合IRE1的激酶结构域，抑制IRE1的自身磷酸化和RNase活性，从而阻断内质网应激时IRE1介导的XBP1 mRNA剪接及 Regulated IRE1-dependent decay（RIDD，受调控的IRE1依赖性降解）途径，调控未折叠蛋白反应（UPR）的信号输出[1]。

AbMole丨BAPTA：钙离子螯合剂，在钙信号与细胞功能研究中的应用BAPTA（AbMole，M4944）是一种高选择性、高亲和力的细胞内钙离子（Ca²⁺）螯合剂，属于1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸类化合物[1]。BAPTA（CAS No.：85233-19-8）通过四个羧酸基团与Ca²⁺形成稳定的1:1络合物，其解离常数（Kd ≈ 0.1 μM）与细胞内静息Ca²⁺浓度相匹配，使其能够快速缓冲胞内Ca²⁺瞬变而不显著干扰Mg²⁺等其他二价阳离子[1]。与EGTA 相比，BAPTA（AbMole，M4944）具有更快的Ca²⁺结合动力学，能够

AbMole丨Methyl-β-cyclodextrin：环糊精衍生物在增溶、药物递送与膜功能研究中的应用Methyl-β-cyclodextrin（M-β-CyD，AbMole，M11339）是一种甲基化的β-环糊精衍生物，兼具优异的水溶性增溶能力和膜胆固醇耗竭功能，是体外实验和制剂研究中不可或缺的多功能工具[1]。Methyl-β-cyclodextrin的环状疏水空腔可容纳疏水性分子，通过形成稳定的包合物显著提高难溶性化合物在水性介质中的溶解度和稳定性，其低毒性和高生物相容性使其成为细胞实验和动物给药中理想的助溶剂[1]。同时，Methyl-β-cyclodextrin（M-β-CyD，AbMole，M

AbMole丨CL 316243：β3-肾上腺素受体激动剂，在代谢调控与能量消耗研究中的应用CL 316243是一种高选择性的β3-肾上腺素受体（β3-AR）激动剂，其对β3-AR的选择性远高于β1-AR和β2-AR[1]。CL 316243（CAS No.：138908-40-4）通过激活β3-AR，刺激腺苷酸环化酶（AC）活性，增加细胞内cAMP水平，进而激活蛋白激酶A（PKA）信号通路，最终促进脂肪分解和能量消耗[1]。

AbMole丨Indocyanine green：近红外造影剂在血管成像中的应用Indocyanine green即吲哚菁绿，是一种经FDA批准的水溶性三碳菁染料，具有优良的光学性质和安全性[1]。Indocyanine green（CAS No.：3599-32-4）的激发波长约为780 nm，发射波长约为820 nm，处于近红外窗口，该波段的光在生物组织中散射和吸收较少，因此具有较深的组织穿透能力和较高的成像分辨率[1]。Indocyanine green进入体内后迅速与血浆蛋白结合，被限制在血管内，极少渗漏到血管外间隙，这一特性使其成为理想的血管造影剂和血流动力学示踪剂[2]。

AbMole丨 FITC-Dextran(MW 4000)：荧光示踪探针的研究应用FITC-Dextran (MW 4000)是由荧光素异硫氰酸酯标记的葡聚糖高分子荧光探针，凭借稳定的荧光信号、良好水溶性与低细胞毒性，成为细胞生物学、组织工程与生物成像领域中用于示踪物质转运、屏障通透性与胞吞过程的经典工具[1]。FITC-Dextran (MW 4000)（AbMole，M9390）已被广泛应用于动物体内的屏障功能和细胞膜通透性研究，可用于评估细胞膜完整性[2]、内皮与上皮屏障通透性以及胞吞转运效率，一般在染色后能通过荧光显微镜、流式细胞术与共聚焦成像等方式可实现信号的可视化观测与定量

AbMole丨IR808：近红外荧光探针在动物成像与细胞示踪中的应用IR808，又称MHI-148，是一种性能优异的近红外荧光探针，因其长波长荧光发射特性（通常在700-900nm近红外区域），所以具备组织穿透深度深、生物背景荧光干扰低、光稳定性好等优势，能高效实现细胞水平、动物活体水平的荧光成像与示踪[1]。近红外荧光探针在生物研究中具有独特优势，可有效避免生物体内血红蛋白、水等物质对荧光信号的吸收与散射，显著提升成像清晰度与组织穿透能力，IR808（CAS No.：172971-76-5）作为经典近红外探针，其光学性能稳定，可被细胞高效摄取，且对细胞毒性低，适用于长期

AbMole丨DOTAP：阳离子脂质载体在核酸和活性物递送研究中的应用DOTAP（AbMole，M9810）是一种广泛使用的阳离子脂质体转染载体，能通过静电相互作用与带负电荷的核酸分子（质粒 DNA、siRNA、miRNA 等）相结合，形成稳定且易于被细胞摄取的复合物，有效促进外源核酸进入真核细胞内部并释放，从而实现高效体外基因递送与基因功能操控，是分子生物学与细胞生物学研究中常用的转染工具[1]。DOTAP（CAS No.：132172-61-3）具有转染效率高、细胞毒性低、适用细胞谱广等优势，可在多种贴壁细胞与悬浮细胞中实现稳定转染，为基因过表达、基因沉默、报告基因检测

AbMole丨FX-11：LDHA抑制剂在细胞糖酵解与代谢重编程中的应用FX-11（LDHA Inhibitor FX11，AbMole，M14457）是一种靶向乳酸脱氢酶 A（LDHA）的高效特异性抑制剂，能够直接结合 LDHA 蛋白的活性位点，抑制LDHA催化丙酮酸转化为乳酸的关键反应，阻断糖酵解通路的终末步骤，降低细胞内乳酸生成与ATP供应，从而干扰细胞能量代谢重编程，是代谢研究领域重要的工具小分子[1]。LDHA作为糖酵解通路的核心酶，在高增殖性细胞中通常呈现高表达状态，介导Warburg效应，FX-11 通过抑制 LDHA 活性可有效逆转异常糖酵解，为探究细胞代谢、

AbMole 丨 FIN56 通过降解 GPX4 与调控 CoQ10 诱导铁死亡FIN56（AbMole，M6731）是一种铁死亡（ferroptosis）诱导剂[1]，其作用机理具有双重性：一方面，FIN56通过诱导谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）蛋白的降解来触发铁死亡（GPX4是胞内重要的铁死亡负调蛋白），这一过程区别于直接抑制GPX4活性的RSL3等化合物，也不同于通过抑制胱氨酸/谷氨酸转运体（system xc⁻）间接影响GPX4的Erastin；另一方面，FIN56（AbMole，M6731）能够结合并激活角鲨烯合酶（squalene synthase），该酶参与甲羟戊酸途

AbMole丨 dBET6：BET家族的高效降解剂在的研究应用dBET6（AbMole，M9238）是一种基于蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术设计的双功能小分子降解剂，能通过招募cereblon（CRBN）E3泛素连接酶，介导溴结构域含蛋白4（BRD4）及其他BET家族成员（BRD2、BRD3、BRDT）的泛素化修饰，进而经泛素-蛋白酶体系统实现靶蛋白的高效降解[1]。dBET6能显著阻断BET蛋白在基因组上的结合进而抑制相关基因的转录[2]。dBET6还能促进线粒体DNA释放、抑制干扰素-γ诱导的PD-L1表达，并调控cGAS-STING通路相关炎症反应[3

AbMole 小讲堂丨小鼠肠道菌群清除模型构建：四联抗生素作用机制与小鼠给药方案肠道菌群作为宿主肠道内复杂的微生物群落，参与营养代谢、免疫调节、屏障功能维持等多种生理过程，其结构失衡与多种生理异常及动物疾病模型的发生发展密切相关。在动物（大鼠、小鼠）体内建立肠道菌群清除模型是探究菌群功能的核心手段之一。由万古霉素（Vancomycin，AbMole，M4862）、氨苄青霉素（Ampicillin，AbMole，M2391）、新霉素（Neomycin，AbMole，M3594）和甲硝唑（Metronidazole，AbMole，M3311）组成的四联抗生素鸡尾酒（简称ABNM或MANV