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AbMole丨CL 316243：β3-肾上腺素受体激动剂，在代谢调控与能量消耗研究中的应用CL 316243是一种高选择性的β3-肾上腺素受体（β3-AR）激动剂，其对β3-AR的选择性远高于β1-AR和β2-AR[1]。CL 316243（CAS No.：138908-40-4）通过激活β3-AR，刺激腺苷酸环化酶（AC）活性，增加细胞内cAMP水平，进而激活蛋白激酶A（PKA）信号通路，最终促进脂肪分解和能量消耗[1]。

AbMole丨Indocyanine green：近红外造影剂在血管成像中的应用Indocyanine green即吲哚菁绿，是一种经FDA批准的水溶性三碳菁染料，具有优良的光学性质和安全性[1]。Indocyanine green（CAS No.：3599-32-4）的激发波长约为780 nm，发射波长约为820 nm，处于近红外窗口，该波段的光在生物组织中散射和吸收较少，因此具有较深的组织穿透能力和较高的成像分辨率[1]。Indocyanine green进入体内后迅速与血浆蛋白结合，被限制在血管内，极少渗漏到血管外间隙，这一特性使其成为理想的血管造影剂和血流动力学示踪剂[2]。

AbMole丨 FITC-Dextran(MW 4000)：荧光示踪探针的研究应用FITC-Dextran (MW 4000)是由荧光素异硫氰酸酯标记的葡聚糖高分子荧光探针，凭借稳定的荧光信号、良好水溶性与低细胞毒性，成为细胞生物学、组织工程与生物成像领域中用于示踪物质转运、屏障通透性与胞吞过程的经典工具[1]。FITC-Dextran (MW 4000)（AbMole，M9390）已被广泛应用于动物体内的屏障功能和细胞膜通透性研究，可用于评估细胞膜完整性[2]、内皮与上皮屏障通透性以及胞吞转运效率，一般在染色后能通过荧光显微镜、流式细胞术与共聚焦成像等方式可实现信号的可视化观测与定量

AbMole丨IR808：近红外荧光探针在动物成像与细胞示踪中的应用IR808，又称MHI-148，是一种性能优异的近红外荧光探针，因其长波长荧光发射特性（通常在700-900nm近红外区域），所以具备组织穿透深度深、生物背景荧光干扰低、光稳定性好等优势，能高效实现细胞水平、动物活体水平的荧光成像与示踪[1]。近红外荧光探针在生物研究中具有独特优势，可有效避免生物体内血红蛋白、水等物质对荧光信号的吸收与散射，显著提升成像清晰度与组织穿透能力，IR808（CAS No.：172971-76-5）作为经典近红外探针，其光学性能稳定，可被细胞高效摄取，且对细胞毒性低，适用于长期

AbMole丨DOTAP：阳离子脂质载体在核酸和活性物递送研究中的应用DOTAP（AbMole，M9810）是一种广泛使用的阳离子脂质体转染载体，能通过静电相互作用与带负电荷的核酸分子（质粒 DNA、siRNA、miRNA 等）相结合，形成稳定且易于被细胞摄取的复合物，有效促进外源核酸进入真核细胞内部并释放，从而实现高效体外基因递送与基因功能操控，是分子生物学与细胞生物学研究中常用的转染工具[1]。DOTAP（CAS No.：132172-61-3）具有转染效率高、细胞毒性低、适用细胞谱广等优势，可在多种贴壁细胞与悬浮细胞中实现稳定转染，为基因过表达、基因沉默、报告基因检测

AbMole丨FX-11：LDHA抑制剂在细胞糖酵解与代谢重编程中的应用FX-11（LDHA Inhibitor FX11，AbMole，M14457）是一种靶向乳酸脱氢酶 A（LDHA）的高效特异性抑制剂，能够直接结合 LDHA 蛋白的活性位点，抑制LDHA催化丙酮酸转化为乳酸的关键反应，阻断糖酵解通路的终末步骤，降低细胞内乳酸生成与ATP供应，从而干扰细胞能量代谢重编程，是代谢研究领域重要的工具小分子[1]。LDHA作为糖酵解通路的核心酶，在高增殖性细胞中通常呈现高表达状态，介导Warburg效应，FX-11 通过抑制 LDHA 活性可有效逆转异常糖酵解，为探究细胞代谢、

AbMole 丨 FIN56 通过降解 GPX4 与调控 CoQ10 诱导铁死亡FIN56（AbMole，M6731）是一种铁死亡（ferroptosis）诱导剂[1]，其作用机理具有双重性：一方面，FIN56通过诱导谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）蛋白的降解来触发铁死亡（GPX4是胞内重要的铁死亡负调蛋白），这一过程区别于直接抑制GPX4活性的RSL3等化合物，也不同于通过抑制胱氨酸/谷氨酸转运体（system xc⁻）间接影响GPX4的Erastin；另一方面，FIN56（AbMole，M6731）能够结合并激活角鲨烯合酶（squalene synthase），该酶参与甲羟戊酸途

AbMole丨 dBET6：BET家族的高效降解剂在的研究应用dBET6（AbMole，M9238）是一种基于蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术设计的双功能小分子降解剂，能通过招募cereblon（CRBN）E3泛素连接酶，介导溴结构域含蛋白4（BRD4）及其他BET家族成员（BRD2、BRD3、BRDT）的泛素化修饰，进而经泛素-蛋白酶体系统实现靶蛋白的高效降解[1]。dBET6能显著阻断BET蛋白在基因组上的结合进而抑制相关基因的转录[2]。dBET6还能促进线粒体DNA释放、抑制干扰素-γ诱导的PD-L1表达，并调控cGAS-STING通路相关炎症反应[3

AbMole 小讲堂丨小鼠肠道菌群清除模型构建：四联抗生素作用机制与小鼠给药方案肠道菌群作为宿主肠道内复杂的微生物群落，参与营养代谢、免疫调节、屏障功能维持等多种生理过程，其结构失衡与多种生理异常及动物疾病模型的发生发展密切相关。在动物（大鼠、小鼠）体内建立肠道菌群清除模型是探究菌群功能的核心手段之一。由万古霉素（Vancomycin，AbMole，M4862）、氨苄青霉素（Ampicillin，AbMole，M2391）、新霉素（Neomycin，AbMole，M3594）和甲硝唑（Metronidazole，AbMole，M3311）组成的四联抗生素鸡尾酒（简称ABNM或MANV

AbMole丨Elironrasib（RMC-6291）：RAS(ON) G12C抑制剂的应用Elironrasib（RMC-6291，AbMole，M25612）是一种RAS(ON) G12C选择性抑制剂，靶向结合GTP的KRASG12C，形成共价三元复合物（KRAS-抑制剂-亲环蛋白A），通过空间位阻阻断RAS效应子结合；在KRAS G12C突变H358细胞中抑制ERK信号并诱导凋亡，IC₅₀低至0.11 nM；Elironrasib 在小鼠肿瘤模型中200 mg/kg的剂量口服每日一次，连续60天后显著抑制肿瘤生长。

AbMole综述丨KRAS抑制剂的破局之路：从“不可成药”到“百花齐放”KRAS作为原癌基因家族的核心成员之一，编码小GTP酶。正常情况下，KRAS蛋白通过结合GTP（激活态）或 GDP（失活态）进行状态的转换，调控细胞增殖、分化、凋亡及迁移等关键生理过程。当KRAS发生突变时，其GTP水解活性受阻，蛋白持续处于GTP结合的激活状态，导致下游信号通路过度激活，驱动细胞恶性转化，最终引发细胞异常增殖，并与细胞的侵袭性、转移性及不良表型密切相关。由于KRAS蛋白表面光滑，缺少明确的结合口袋，且KRAS与底物GTP的亲和力极高，难以竞争，长期以来缺少对应的抑制剂，直至2013年针对

AbMole小讲堂丨Luteolin（木犀草素）：一种具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤活性的天然产物及其科研应用Luteolin（木犀草素，AbMole，M4589）是一种广泛存在于植物中的黄酮类化合物，具有多种生物活性，包括抑制炎症、抗氧化、抑制肿瘤生长以及抗菌等作用。在细胞实验中，Luteolin在20-40 µM浓度范围内显著抑制肺癌A549细胞的迁移、侵袭以及伪足形成，且对非癌性MRC-5细胞无毒性作用[1]。此外，Luteolin（CAS No.：491-70-3）在40 µM浓度下可显著减少HT29细胞的存活率，并通过增加活性氧（ROS）水平诱导细胞凋亡[2]。Luteolin在黑色素瘤研究中，体外细胞

AbMole小讲堂丨Substance P（Neurokinin P）：一个参与痛觉、炎症与组织修复的多功能神经肽Substance P（Neurokinin P，AbMole，M9080）是一种11氨基酸的神经肽，属于速激肽家族，主要通过激活神经激肽1受体（NK1R）介导信号传导，涉及痛觉传递、炎症调节和细胞间通信等细胞活动，还能调节钙离子流量、ERK磷酸化和NF-κB活化等过程[1]。在细胞实验方面，Substance P（CAS No.：33507-63-0）在H9C2大鼠心肌细胞中以1-10 nM浓度预处理后，可增加细胞中磷酸化Akt（p-Akt）的水平并抑制缺氧/再氧合诱导的细胞凋亡[2]；Substanc

AbMole小讲堂丨5-Fluorouracil：抗代谢剂在肿瘤研究中的实验指南5-Fluorouracil (5-FU)是一种抗代谢物，其机理主要涉及抑制胸苷酸合成酶，从而干扰DNA复制，或通过掺入DNA序列中引起基因组的损伤。在细胞实验中，5-Fluorouracil（CAS No.：51-21-8）在耐药性p53缺陷的结直肠癌细胞HCT116p53中，诱导自噬和细胞周期阻滞[1]。在乳腺癌细胞如MCF-7和MDA-MB-231中，VDR激动剂Calcitriol（骨化三醇）或Tacalcitol（他卡西醇）在10 nM浓度下增加5-FU的抗增殖活性[2]。

AbMole丨GSK690693：pan-Akt抑制剂在肿瘤和神经研究中的科研应用GSK690693是一种ATP竞争性的泛Akt（pan-Akt）激酶抑制剂，通过特异性阻断Akt信号轴发挥调控作用。GSK690693在胰腺癌来源异种移植（PDX）小鼠模型中，可使肿瘤体积减少至盐水对照组的61%，并通过干扰Akt通路实现衰老-凋亡信号的转换，显著改善耐药性[1]。GSK690693在结肠癌的研究中，与Irinotecan (CPT-11)联用可降低EVI1高表达细胞系的存活率，抑制肿瘤进展[2]，相关实验采用2D/3D细胞模型（如HCT116等结肠癌细胞系）和异种移植小鼠模型[2]。在神

AbMole小讲堂丨C-176：可透过血脑屏障的STING抑制剂与抗炎剂C-176（AbMole，M9893）是一种具血脑屏障渗透性的STING抑制剂，能够选择性抑制STING通路的激活，从而发挥广泛的抗炎作用[1]。C-176可通过抑制STING信号传导，减少下游炎症因子（如IL-1β、iNOS、IL-6、TNF-α、MCP-1和NLRP3炎症小体）的产生，并调控免疫细胞极化[2]。在细胞模型中，C-176（CAS No.：314054-00-7）显著抑制了脂多糖（LPS）诱导的M1型巨噬细胞极化（如小鼠BV2小胶质细胞系和GMI-R1小胶质细胞），同时促进M2型极化，降低

AbMole小讲堂丨Poly I:C (聚胞苷酸)：一种dsRNA模拟物，在肿瘤免疫、疫苗佐剂与抗病毒研究中的应用Poly I:C（Polyinosinic-polycytidylic acid，聚胞苷酸）作为一种人工合成的双链RNA（dsRNA）类似物，已成为免疫学、病毒学和肿瘤学研究领域的重要工具分子。AbMole为全球科研客户提供高纯度、高生物活性的抑制剂、细胞因子、人源单抗、天然产物、荧光染料、多肽、化合物库、抗生素等科研试剂，全球大量文献专利引用。

AbMole丨Deferiprone：铁死亡研究中的抑制剂在多模型中的应用Deferiprone（去铁酮，AbMole，M2617）作为一种铁螯合剂，在调控铁代谢和抑制铁死亡（Ferroptosis）方面展现出显著的研究价值。其作用机制主要通过调节铁稳态和抗氧化途径实现，Deferiprone（DFP，AbMole，M2617）可以3:1的比例与铁离子结合，并降低细胞内铁离子的水平，限制了铁死亡所必需的芬顿反应的发生，以及铁死亡过程中的脂质过氧化循环。Deferiprone（CAS No.：30652-11-0）在视网膜神经节细胞（RGCs）中，通过抑制NCOA4-FTH1通路

AbMole丨Isoprenaline：构建心肌纤维化与应激损伤模型的研究工具Isoprenaline（异丙肾上腺素，AbMole，M3186）是一种人工合成的非选择性β-肾上腺素受体激动剂，对β1与β2受体亚型均具有高亲和力。其分子结构为儿茶酚胺，与内源性肾上腺素和去甲肾上腺素相似，但氨基上的氢被异丙基取代，这一特性使其能够更高效地激活β受体介导的信号通路。如触发环磷酸腺苷（cAMP）依赖的蛋白激酶A（PKA）通路，进而影响钙离子（Ca²⁺）稳态、能量代谢和基因表达。在基础研究中，Isoprenaline（CAS No.：51-30-9）被广泛用于模拟心血管应激状态或调控细胞信号

AbMole丨重组IL-1β：炎症模型构建与抗炎机制研究的常用蛋白重组IL-1β蛋白（Interleukin-1β，白介素-1β，AbMole，M21094）是一种通过基因工程表达的重要促炎细胞因子，在免疫调控和炎症研究中具有核心作用。IL-1β通过结合IL-1RI（I型IL-1受体）并招募辅助蛋白IL-1RAcP，激活NF-κB信号通路，进而调控下游炎症因子的释放[1]。IL-1β常用于模拟细胞的炎症反应，例如在RAW264.7巨噬细胞中，IL-1β与LPS（Lipopolysaccharides，脂多糖）协同作用可显著可提升TNF-α（肿瘤坏死因子-α）和PGE2（