Pharma Doc Reference（SkillHub）
Pharma Doc Reference（ClawHub）
name: pharma-doc-reference
author: 王教成 Wang Jiaocheng (波动几何)
description: 医药行业文档知识参考库------Universal Task OS的领域负载物。提供行业文档清单、内容要求清单、范本槽位，由UTOS执行轴动态编排管线、内容轴按清单法/样本法组织产出。触发词：医药、制药、药企、医学事务、市场部、推广部、合规、PV、药物警戒、KOL、学术会议、竞品分析、医保、招标、DRG、临床研究、DA、核心信息屋、Message House、ABP、品牌计划、准入、讲者、卫星会、CSR、ICSR、RMP、PSUR、医学写作、NDA、IND、CTA、BLA、ANDA、注册、法规、NMPA、FDA、GMP、QA、QC、供应链、生产、冷链、RWS、RWD、RWE、HTA、药物经济学、定价、谈判、科学拜访、客户分级、胜任力、培训、人才梯队、危机预案、跨部门协同、供应商管理、IIR、上市后研究、利益冲突、品牌视觉、入职培训、pharma、pharmaceutical。
医药行业文档知识参考库
定位
本技能是 Universal Task OS 的领域负载物仓库，不包含任何执行框架。只提供医药行业的"是什么"和"长什么样"------执行全部委托UTOS。
| 本技能提供 | UTOS消费方式 |
|---|---|
| 文档清单（有哪些文档） | 内容轴·清单法的成品目录 |
| 内容要求（每种文档的组件槽位） | 内容轴·清单法的组件清单 |
| 优秀范本（待企业填充） | 内容轴·样本法的样本 |
| 文档依赖拓扑（文档间先后关系） | 执行轴·管线编排的依赖输入 |
三层结构
第一层：文档清单 + 依赖拓扑 → references/document-catalog.md
第二层：内容要求清单 → references/content-requirements.md
第三层：优秀范本库 → references/exemplars.md依赖声明
本技能强依赖 Universal Task OS (universal-task-os)。没有UTOS，本技能只有参考查阅能力，无法执行任何文档产出任务。
加载检查流程（每次激活时执行）：
- 检测
universal-task-os技能是否已安装 - 未安装 → 自动安装
universal-task-os技能 - 安装成功 → 同时加载UTOS，按本技能"使用规则"执行
- 安装失败 → 降级为只读参考模式 ：
- ✅ 允许：查阅文档清单、内容要求、范本索引
- ❌ 拒绝：任何涉及文档产出、管线编排、内容生成的任务，并提示"需先安装 Universal Task OS"
任务模式判定：
| 任务类型 | 无UTOS | 有UTOS |
|---|---|---|
| 查阅文档清单/要求/范本 | ✅ 只读参考 | ✅ 完整 |
| 按清单/范本产出文档 | ❌ 拒绝 | ✅ UTOS编排执行 |
| 依赖拓扑推导管线 | ❌ 拒绝 | ✅ UTOS执行轴 |
| 合规检查点插入 | ❌ 拒绝 | ✅ UTOS守护单元 |
使用规则
- 依赖检查：激活时按上述流程检测并安装UTOS
- 首次加载 ：读取
references/document-catalog.md，获取文档分类、依赖拓扑、UTOS元操作映射提示 - 按需深入 ：确认目标文档类型后，读取
references/content-requirements.md获取组件清单；如需样本法，读取references/exemplars.md获取范本 - 委托UTOS：将文档清单作为清单法输入、范本作为样本法输入、依赖拓扑作为管线编排输入，交给UTOS执行轴+内容轴处理
- 企业填充 ：范本槽位标注
[待企业提供]的条目需企业补充脱敏真实范本后才能使用样本法；内容要求中标注[待补充]的字段需企业定义后才能完整使用清单法
与UTOS的接口
当UTOS处理医药领域任务时：
- Step 0 三轴判定：医药任务通常为中等+结构化 → 执行轴+内容轴激活
- Step 1 领域校准：医药=高规范性(R4)+高交互性(R3) → G权重高，I权重高，自治度偏低
- Step 2 内容轴：清单法用本技能的content-requirements；样本法用本技能的exemplars
- Step 3 执行轴：管线编排基于本技能的依赖拓扑自动推导元操作序列
- Step 4 交付：G类守护单元自动插入合规检查点（超适应症、数据引用、法规红线）
文档域概览
按医药价值链组织，共11域93种文档类型：
| 域 | 文档数 | 典型文档 |
|---|---|---|
| D1 市场情报 | 8 | 竞品监测报告、PESTEL分析、政策趋势预判 |
| D2 战略规划 | 11 | ABP九宫格、SWOT、STRAP、品牌差异化定位、品牌视觉规范 |
| D3 市场准入 | 4 | 药物经济学模型、定价策略、医保谈判、准入活动指南 |
| D4 证据与医学 | 10 | 医学策略、RWS设计、RWE报告、HTA证据包、IIR管理、上市后追踪 |
| D5 内容与品牌 | 6 | Message House、DA故事线、内容日历、PPT |
| D6 KOL与利益相关方 | 7 | KOL分级矩阵、科学拜访、学术合作、KOL合同、讲者管理、利益冲突声明 |
| D7 活动与推广 | 11 | 活动方案、学术会议参展、会议SOP、预算表、费用报销、服务供应商管理 |
| D8 注册与法规 | 9 | IND资料包、NDA/BLA统筹、CTD模块、审评应答、变更申报 |
| D9 供应链与生产 | 8 | 生产供应商评估、GMP自检、偏差CAPA、APR/PQR |
| D10 合规与药物警戒 | 11 | ICSR报告、RMP、PSUR/DSUR、审核SOP、迎检准备包、费用合规审查 |
| D11 组织与协同 | 8 | 医学问答库、培训体系、入职培训包、胜任力模型、危机预案、跨部门协同 |
完整清单见 references/document-catalog.md。