简述
本文围绕树突状细胞的分类体系，系统阐述经典DC（cDC1与cDC2）、浆细胞样DC及单核细胞来源DC在人源和小鼠体系中的表面标志物、细胞因子谱及核心功能特征。
一、树突状细胞的发育与功能定位
树突状细胞于1973年由Steinman首次发现，是目前公认的机体内功能最强的抗原提呈细胞，在先天免疫和适应性免疫的启动与调节中发挥着不可替代的作用。根据发育起源、表型特征和功能差异，DC可分为多个亚群，包括经典DC、浆细胞样DC和单核细胞来源DC等。严格鉴别DC需要同时满足三个标准：具有典型的树突状形态、高表达MHC II类分子和其他共刺激分子、能够移行至淋巴器官刺激初始T细胞活化。
二、经典DC1的特征与功能
经典DC1（cDC1）在人和小鼠中均以交叉提呈功能为核心特征，负责激活抗肿瘤和抗细胞内病原体的CD8⁺T细胞和Th1细胞免疫应答。人cDC1的标志性表面分子组合为CD141⁺CD11c⁺，主要标志物包括HLA-DR⁺、XCR1⁺、CLEC9A⁺、DEC205⁺，低表达TLR1、TLR3、TLR6、TLR8、TLR10和STING。小鼠cDC1的标志性标记为CD11c⁺CD24⁺，主要标志物包括MHC-II⁺、CD8α⁺、CD103⁺、XCR1⁺、CLEC9A⁺、DEC205⁺。在细胞因子分泌方面，人cDC1分泌IL-12、低水平I型和III型IFN、TNF-α、CXCL9和CXCL10；小鼠cDC1高水平分泌IL-12和I型及III型IFN。cDC1与肿瘤的良好预后相关。
三、经典DC2的特征与功能
经典DC2（cDC2）表达大量模式识别受体，功能上表现出较强的可塑性。人cDC2的标志性标记为CD1c⁺CD11c⁺，主要标志物包括HLA-DR⁺、CD11b⁺、CD172a⁺、CD1a⁺，以及部分亚群表达CD14和CD5，其TLR1至TLR9、RLR、NLR和STING均有表达，CLEC家族多种成员亦为阳性。小鼠cDC2的标志物为CD11c⁺、MHC-II⁺、CD11b⁺（高表达）、CD172a⁺，并广泛表达TLR1、TLR2、TLR4至TLR9、TLR13、RLR、NLR、STING及多种CLEC家族成员。
cDC2的功能具有环境依赖性：可分泌IL-12、IL-1、IL-8、TNF-α、IL-10和IL-23等多种促炎和抗炎细胞因子，诱导Th17细胞活化，也可根据微环境和精确的cDC2亚群诱导Th1细胞、Th2细胞、Treg细胞和CD8⁺T细胞活化。在稳态下，cDC2在维持肠道和肺部的Treg-Th17平衡中发挥重要作用。
四、浆细胞样DC的特征与功能
浆细胞样DC（pDC）在人和小鼠中均为主要分泌I型和III型干扰素的DC亚群。人pDC的标志性标记为CD11c⁻HLA-DRlowCD123⁺，主要标志物包括CD303⁺（CLEC4C⁺）、CD304⁺、CCR2⁺、CXCR3⁺，并表达TLR7、TLR9、RLR、STING和CLEC12A。小鼠pDC的标志物包括CD11clow、MHC-IIlow、B220⁺、CD317⁺、SIGLEC-H⁺、CD172a⁺、CD209⁺、CCR9⁺和CXCR3⁺，表达TLR7、TLR9、TLR12、RLR、STING和CLEC12A。功能上，pDC在急性或慢性病毒感染时快速分泌I型和III型干扰素，具有交叉提呈能力激活CD8⁺T细胞，参与自身免疫性疾病的进展，但其与癌症的不良预后相关。
五、单核细胞来源DC的特征
单核细胞来源DC（MoDC）主要是在炎症反应中产生的。人MoDC的标志物包括CD11c⁺、HLA-DR⁺、CD1c⁺、CD11b⁺、CD14⁺、CD64⁺、CD206⁺、CD209⁺、CD172a⁺、CD1a⁺和CCR2⁺。小鼠MoDC的标志物为CD11c⁺、MHC-II⁺、CD11b⁺、Ly6C⁺、CD64⁺、CD206⁺、CD209⁺和CD14⁺。功能上，MoDC促进CD4⁺T细胞向Th1、Th2或Th17细胞分化。
六、结语
树突状细胞各亚群在发育、表型和功能上存在显著差异。cDC1以交叉提呈激活CD8⁺T细胞为主要功能，cDC2则表现出更强的可塑性，pDC以I型干扰素分泌为核心特征，MoDC主要在炎症条件下生成并促进T细胞分化。准确识别和区分不同DC亚群，需要综合表面标志物、细胞因子谱和形态特征等多维度信息。