促甲状腺素受体（TSHR）是一种位于甲状腺滤泡细胞表面的关键分子，它的基因定位于人类第14号染色体长臂(14q31)。
该受体蛋白由764个氨基酸组成，分子量约为87kDa，其结构特征和功能复杂性使其成为内分泌学和免疫学研究的重要靶点。
01 TSHR的生物学功能
TSHR基因在人体中编码促甲状腺激素受体，这一受体属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族。
在分子结构上，TSHR包含四个胞外结构域、七个跨膜结构域和四个胞质结构域。这种复杂的结构使其能够精确地接收和转导细胞外信号。
当促甲状腺激素（TSH）与TSHR结合后，会激活腺苷酸环化酶信号通路，这一过程直接诱导甲状腺细胞的生长与增殖。
在生理状态下，TSHR通过调控甲状腺激素的合成与分泌，维持人体代谢平衡。
02 TSHR蛋白结构与特点
TSHR蛋白作为一种跨膜糖蛋白，其结构具有独特的复杂性。该受体最显著的特征之一是在翻译后修饰过程中会发生分子内裂解。
金属蛋白酶介导的这一过程会移除一个包含50个氨基酸的C肽序列，使TSHR转化为通过二硫键连接的A亚基（289个氨基酸）和B亚基。
糖基化对TSHR的功能至关重要。研究表明，只有正确糖基化的TSHR蛋白才能有效中和自身免疫性甲状腺疾病患者血清中的抗体活性。
这解释了为什么在重组蛋白表达系统中，真核表达系统（如CHO细胞）通常比原核系统更适合生产功能完整的TSHR蛋白。
03 TSHR相关疾病机制
TSHR的功能异常与多种甲状腺疾病密切相关，尤其是Graves病（毒性弥漫性甲状腺肿）。这种自身免疫性疾病影响着全球数百万人，其特征是机体产生针对TSHR的自身抗体。
在Graves病患者中，免疫系统产生的甲状腺刺激性抗体（TSAb）会模拟TSH的作用，与TSHR结合并持续激活下游信号通路，导致甲状腺激素过度分泌。
与TSAb不同，甲状腺刺激阻断抗体（TBAb）则会阻断TSH与受体的结合，导致甲状腺功能减退。这两种抗体的平衡关系直接影响甲状腺功能状态。
04 TSHR抗体制备策略
针对TSHR的抗体开发需要综合考虑多个因素，从抗原设计到抗体表征都需要精细规划。
有效的TSHR抗体开发通常遵循以下关键路径：
· 抗原设计
· 主要策略：通常采用重组蛋白片段作为免疫原。例如，使用腺病毒表达TSHR片段（氨基酸22-289）已成功产生特异性单克隆抗体。
· 实践要点：全长TSHR在表达系统中产量较低，而胞外结构域的表达水平明显更高。因此，合理选择抗原片段对提高抗体制备效率至关重要。
· 抗体筛选
· 主要策略：需要结合多种分析技术全面评估抗体性能。细胞表面结合分析（如FACS）与溶液结合分析（如放射免疫分析）应结合使用。
· 实践要点：有些抗体虽然能与去垢剂溶解的TSHR良好结合，却无法识别细胞表面天然构象的受体。这表明不同分析方法可能得出不同结论。
· 抗体表征
· 主要策略：全面评估抗体的功能特性，包括亲和力、特异性和生物活性。
· 实践要点：例如，克隆CS-17作为变构反向激动剂，不仅能检测TSHR，还能抑制其组成性活性，在体内实验中显示出抑制甲状腺功能的效果。Scatchard分析可用于测定抗体片段与受体的亲和力常数。
· 质量控制
· 主要策略：确保抗体批次间的一致性和稳定性。
· 实践要点：TSHR抗体通常需要在-20°C条件下保存，并避免反复冻融以维持其性能。
05 TSHR重组蛋白的应用
重组TSHR蛋白在多个领域具有重要价值。在科研领域，它可作为抗原用于制备TSHR抗体，或用于研究TSHR的结构功能关系及与TSH的相互作用机制。
在诊断领域，重组TSHR蛋白可作为标准品或校准品，用于建立和校准TSHR相关检测方法，如酶联免疫吸附试验（ELISA）和化学发光免疫分析。
这些检测方法能够准确测定血清中TSHR抗体的水平，为甲状腺疾病的诊断和病情监测提供重要依据。
在药物研发领域，重组TSHR蛋白作为靶点蛋白，可用于筛选和开发针对TSHR的新型调节剂，为甲状腺疾病治疗提供新策略。
随着对TSHR结构功能认识的深入，针对这一靶点的诊断工具和治疗方法也在不断进步。从重组蛋白的生产到特异性抗体的开发，TSHR研究领域正朝着更精准、更个性化的方向迈进。
参考来源：
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Akamizu T, Matsuda F, Okuda J, et al. Molecular cloning and characterization of a cDNA for the α-subunit of human thyroid-stimulating hormone (TSH) receptor. Biochem Biophys Res Commun. 1990;166(1): 394-403. (此文献报道了TSHR cDNA的克隆与初步表征，是早期研究TSHR分子结构的关键论文)
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Rapoport B, Chazenbalk GD, Jaume JC, et al. The thyrotropin (TSH) receptor: interaction with TSH and autoantibodies. Endocr Rev. 1998;19(6): 673-716.