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2026 年3月29日 16:00，中国药科大学博士后张帆在Biomamba生信基地B站、视频号直播间，分享其以第一作者身份发表于《Phytomedicine》（中科院1区，IF=8.3）的研究论文：《Complementary roles and synergy of the Ephedra-Glycyrrhiza herb pair across murine models of respiratory symptoms and poly (I:C)-induced pneumonia》，详细介绍见：致谢文章+1，中科院1区，scRNA-seq揭示麻黄-甘草配对治疗呼吸系统症状和多(I:C)诱发肺炎模型机制
本次直播核心内容包括：研究基本信息、背景介绍、研究思路、结果展示、结论与讨论、创新点与学术启发、作者访谈。
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Since Biomamba and his wechat public account team produce bioinformatics tutorials elaborately and share code with annotation, we thank Biomamba for their guidance in bioinformatics and data analysis for the current study.嘉宾简介
张帆，博士，中国药科大学博士后。2026年1月5日，以第一作者身份在《Phytomedicine》（中科院1区，IF=8.3）发表题为《Complementary roles and synergy of the Ephedra-Glycyrrhiza herb pair across murine models of respiratory symptoms and poly(I:C)-induced pneumonia》的研究论文，详细介绍见：致谢文章+1，中科院1区，scRNA-seq揭示麻黄-甘草配对治疗呼吸系统症状和多(I:C)诱发肺炎模型机制该工作由张帆博士与博士研究生马亚洁共同第一作者完成，余伯阳教授和张媛媛副教授为共同通讯作者。
本文主要通过scRNA-seq、网络药理学结合实验验证，揭示了麻黄-甘草药对（麻甘药对，EGP）在小鼠呼吸系统症状和多（I：C）诱发肺炎模型中的互补作用与协同作用。
文章摘要
背景：麻黄-甘草药对常用于治疗病毒性呼吸道疾病，但其相较于单味药的优势及作用机制尚不明确。
目的：阐明麻黄与甘草在药对中的互补作用及协同机制，并评价短期口服耐受性。
方法：通过四种相应小鼠模型，评估麻黄、甘草及麻黄 - 甘草药对的抗炎、解热、镇咳及祛痰作用，并采用 Bliss 独立模型定量分析协同效应；利用单细胞RNA测序与生物信息学分析筛选相关细胞类型及信号通路；采用ELISA、qPCR、Western blot及免疫荧光技术，在Poly (I:C)诱导的RAW 264.7细胞及小鼠肺组织中验证关键结果；通过7天口服给药实验，观察小鼠一般状况、体质量、血清生化、脏器指数及组织病理学变化。
结果：麻黄-甘草药对可改善发热、咳嗽、排痰及肺部炎症症状；镇咳、祛痰作用主要由甘草介导，解热作用主要由麻黄介导，二者共同发挥抗炎效应。药对呈现协同抗炎作用，对白细胞介素-1β（IL-1β的抑制效果优于单味药；可降低p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）及核因子κB p65（NF-κB p65）的磷酸化水平；联合抑制p38 MAPK与NF-κB通路，较单一抑制剂更显著改善肺损伤指标及全身细胞因子水平。在本实验剂量下，7 天口服给药未观察到明显毒性。
结论：麻黄-甘草药对在症状调控上具有互补性------甘草发挥镇咳、祛痰作用，麻黄发挥解热作用；二者以IL-1β为核心产生协同抗炎效应，且在小鼠体内具有良好的短期口服耐受性。
关键词：麻黄；甘草；药对；白细胞介素-1β；协同作用；病毒性肺炎