FITC-Dextran (MW 4000)是由荧光素异硫氰酸酯标记的葡聚糖高分子荧光探针，凭借稳定的荧光信号、良好水溶性与低细胞毒性，成为细胞生物学、组织工程与生物成像领域中用于示踪物质转运、屏障通透性与胞吞过程的经典工具[1]。FITC-Dextran (MW 4000)（AbMole，M9390）已被广泛应用于动物体内的屏障功能和细胞膜通透性研究，可用于评估细胞膜完整性[2]、内皮与上皮屏障通透性以及胞吞转运效率，一般在染色后能通过荧光显微镜、流式细胞术与共聚焦成像等方式可实现信号的可视化观测与定量分析，清晰反映物质跨膜运动与屏障状态变化[3]。
在细胞内吞的研究中，FITC-Dextran常与内吞抑制剂Dynasore、通透性调控因子及信号通路调节剂联用，用于区分不同胞吞途径、验证信号通路对转运过程的调控作用，也可用于离体组织模型中观测分子扩散规律与渗透特性[4]。此外，FITC-Dextran还能用于细胞间隙连接通讯、微流控体系示踪以及纳米载体转运行为研究，为解析物质转运机制提供可靠的可视化手段。在动物实验中，FITC-Dextran的经典应用场景之一便是对动物（例如小鼠肠炎模型）的肠道渗透性或者屏障完整性的检测。凭借稳定的标记效果、广泛适用场景与高生物相容性，FITC-Dextran (MW 4000) 成为细胞转运、屏障功能与生物成像研究中不可或缺的荧光示踪工具。
范例详解
Aging (Albany NY). 2024 Mar 21;16(7):5905-5915.
实验人员在上述文章中使用了FITC-Dextran (MW 4000)（AbMole，M9390）作为荧光示踪剂，目的是在体外bEnd.3脑微血管内皮细胞缺氧/复氧模型中定量检测跨内皮屏障通透性，明确千金藤素（CEP）对血脑屏障完整性的保护作用，并验证该效应是否通过VEGF-A/VEGFR2通路介导；结果显示，H/R损伤可显著升高 FITC-Dextran的通透量，而千金藤素的干预能明显降低其渗漏，且此改善效应可被外源性VEGF-A逆转。